Исследователи нашли способ избирательного устранения «плохих» иммунных клеток, которые способствуют аутоиммунным заболеваниям кожи, оставляя при этом «хорошие» клетки нетронутыми. Это открытие может привести к созданию более долговременного и целенаправленного лечения таких заболеваний, как псориаз и витилиго.
Наша кожа содержит специализированные иммунные клетки, которые защищают нас от инфекций и рака и способствуют заживлению. Эти Т-клетки долгоживущей тканерезидентной памяти (TRM) названы так потому, что, в отличие от других иммунных клеток, они остаются в тканях кожи и не циркулируют в крови. Но если их не контролировать должным образом, клетки TRM могут способствовать развитию аутоиммунных заболеваний кожи, таких как псориаз и витилиго.
Теперь исследование, проведенное исследователями из Мельбурнского университета и Института инфекций и иммунитета Доэрти (Институт Доэрти), выявило уникальные элементы, которые контролируют различные типы клеток TRM кожи на животных моделях, предоставляя им средства избирательного устранения проблемные клетки.
«Специализированные иммунные клетки в нашей коже разнообразны: многие из них имеют решающее значение для предотвращения инфекций и рака, но другие играют большую роль в обеспечении аутоиммунитета», — сказала Симона Парк, ведущий и соавтор исследования. «Мы обнаружили ключевые различия в том, как регулируются отдельные Т-клетки кожи, что позволяет нам точно и целенаправленно редактировать иммунный ландшафт кожи».
В коже человека обнаружены две важные подгруппы клеток TRM: клетки CD8+ (TRM1), продуцирующие интерферон-гамма, которые играют противовирусную и противораковую роль, и клетки CD8+ (TRM17), секретирующие интерлейкин-17. Хотя оба они могут способствовать кожным патологиям, исследователи обнаружили, что у мышей клетки TRM1 и TRM17 перемещаются по разным сигнальным путям, которые направляют их на траекторию проживания в тканях кожи. Кроме того, они обнаружили, что клетки TRM17 можно избирательно устранять, воздействуя на элементы их сигнального пути, не ставя под угрозу их аналоги TRM1.
«Большинство аутоиммунных методов лечения лечат симптомы заболевания, а не устраняют причину», — сказала Сьюзан Кристо, одна из соавторов исследования. «Обычные методы лечения кожных заболеваний часто воздействуют на все иммунные клетки без разбора, а это означает, что мы также можем уничтожить наши защитные Т-клетки. До сих пор мы не знали, как отличить «плохие» Т-клетки кожи от «хороших» защитных. Благодаря этому исследованию мы обнаружили новые молекулы, которые позволяют нам выборочно удалять болезнетворные Т-клетки в коже».
Исследователи говорят, что их результаты могут привести к более точному и долговременному лечению кожных заболеваний.
«Кожные заболевания, такие как псориаз и витилиго, трудно лечить в долгосрочной перспективе», — сказала Лаура Маккей, соавтор. «Т-клетки, вызывающие заболевание, трудно удалить, поэтому пациентам часто требуется пожизненное лечение. Наш подход может революционизировать подходы к лечению этих кожных заболеваний, значительно улучшая результаты лечения людей, страдающих сложными кожными заболеваниями».
Необходимы дальнейшие исследования на людях, чтобы подтвердить эффективность этих стратегий.
«Эти открытия приближают нас на один шаг к разработке новых лекарств, которые надолго предотвратят аутоиммунные заболевания кожи, не ставя под угрозу иммунную защиту», — сказал Пак.
Исследование было опубликовано в журнале Наука.
