Ученые говорят, что они обнаружили нейронную схему, лежащую в основе желания, которая отвечает за половое влечение, поведение и вознаграждение.
«Мы выделили в мозгу самцов млекопитающих схему, которая контролирует сексуальное распознавание, либидо, а также брачное поведение и удовольствие», — говорит старший автор Нора Шах, профессор психиатрии и нейробиологии в Стэнфордском университете.
Исследование показало, что, когда самец мыши встречает новую самку, включается область мозга, вызывая активацию последующих нейронов, которые запускают брачное поведение и последующую реакцию удовольствия и вознаграждения.
«Это очень вероятно, в гипоталамусе человека есть похожие наборы нейронов, которые регулируют сексуальное вознаграждение, поведение и удовлетворение», — сказал он. «И они, вероятно, очень похожи на те, которые мы наблюдали у мышей».
Более ранняя работа команды показала, что манипулирование нейронами, проецирующими от ядра ложа терминальных полосок (BNST) до преоптического гипоталамуса, может включать и выключать сексуальное распознавание.
«Мы хотели точно знать, какие из этих нейроны разговаривали с какими именно нейронами в преоптическом гипоталамусе, когда произошло распознавание», — сказал Шах.
В последнем исследовании команда сосредоточилась на наборе нейронов BNST, которые секретируют пептид медленного действия под названием «Вещество Р». Стимулируя этот тракт, цепь достигает преоптических нейронов гипоталамуса с рецепторами для Вещества Р, которые затем инициируют поведение самцов при спаривании. Когда ученые напрямую стимулировали нейроны вещества P в преоптическом гипоталамусе, самцы мышей, которые только что завершили спаривание, были вынуждены немедленно возобновить сексуальную активность.
Оно показало, что нормальный рефрактерный период, в течение которого половое влечение и способность к спариванию восстанавливаются после эякуляции, был полностью перезаписан. Почти всем млекопитающим требуется этот рефрактерный период, чтобы физиологически перегруппироваться для сексуальной активности.
«Им потребовалась одна секунда или меньше, чтобы возобновить сексуальную активность», — сказал Шах. «Это сокращение рефрактерного периода более чем в 400 000 раз».
А с другой стороны, подавление этой нервной активности может полностью подорвать либидо мужчины.
«Если вы замолчите, просто этот набор нейронов преоптического гипоталамуса, самцы не спариваются, и точка», — сказал Шах.
Манипуляции с нейронами рецептора вещества Р также привели к спариванию самцов мышей с неодушевленными предметами (см. видео). ниже).
Хотя исследование было сосредоточено на манипуляциях с нейронами самцов мышей, ученые полагают, что этот тип триггера, вероятно, сохраняется у всех видов млекопитающих. Таким образом, это может стать ключевым открытием в разработке новых лекарств от сексуального поведения человека. Терапия потенциально может снизить активность у мужчин с гиперактивным половым влечением или повысить ее у людей с низким либидо.
«Если эти центры существуют у людей – а теперь мы знаем, где искать – это должно быть возможно. разработать небольшие молекулы, которые можно будет использовать для регулирования этих цепей», — сказал Шах.
«Такие препараты будут сильно отличаться от сегодняшних ингибиторов фосфодиэстеразы», — добавил он. «Вместо того, чтобы в целом усиливать кровоток в мелких сосудах по всему телу, они напрямую усиливают или подавляют определенную область мозга, которая контролирует мужское сексуальное желание».
Исследователи также отметили, что усиление нейронной активности в организме мыши не оказали никакого влияния на агрессию, что является хорошей новостью для любой потенциальной разработки лекарств.
Теперь команда стремится найти эквивалентную схему, которая управляет женским сексуальным желанием.
На видео ниже: Стимуляция нейронной цепи не только вызвала брачное поведение самки мыши, но и заставила самца садиться на неодушевленные предметы.
Исследование было опубликовано в журнале Cell.
Исследователи создали «переключатель либидо»; у мышей
