РНК-терапия становится многообещающим методом лечения рака, но при некоторых заболеваниях она плохо поддается лечению. Теперь ученые из Тель-Авивского университета продемонстрировали способ использования РНК-препаратов для лечения множественной миеломы — труднодоступного рака, формирующегося глубоко в костной ткани.
Множественная миелома — это рак, поражающий плазматические клетки. Когда эти важные иммунные клетки становятся раковыми, они накапливаются в костном мозге, вызывая боль и проблемы с иммунитетом. Хотя болезнью можно управлять, в настоящее время ее нельзя вылечить, в основном из-за сложности доставки лекарств к опухолям внутри костей пациента.
Для нового исследования тель-авивские исследователи продемонстрировали многообещающую новую технику. Речь идет о препарате на основе РНК, который является частью области, которая начинает набирать обороты в борьбе с раком. Активными ингредиентами являются так называемые малые интерферирующие молекулы РНК (миРНК), которые подавляют действие гена-мишени и останавливают его выработку белка.
В этом случае РНК нацелена на ген CKAP5, кэпированный, и без соответствующего белка клетки больше не могут делиться. Чтобы гарантировать, что этот смертельный эффект применим только к раку, липидные наночастицы, несущие лекарство, покрыты антителами, которые фиксируются только на структурах раковых клеток множественной миеломы.
Команда из Тель-Авива протестировала метод на множестве раковые клетки миеломы в нескольких различных конфигурациях. В партии выращенных в лаборатории клеток наночастицы уничтожили около 90% из них. Затем они протестировали терапию на раковых клетках пациентов с множественной миеломой и успешно излечили 60% из них. Наконец, они ввели препарат мышам с болезнью, которая уничтожила около 66% их раковых клеток и значительно улучшила их симптомы.
Хотя до испытаний на людях еще предстоит проделать большую работу Команда говорит, что эти ранние результаты являются многообещающими.
«Разработанная нами система доставки лекарств является первой, которая специально нацелена на раковые клетки внутри костного мозга, и первой, которая показала, что подавление экспрессии гена CKAP5 можно использовать для уничтожения раковых клеток крови», — говорит Дана Тараб-Равски, первый автор исследования.
Исследование опубликовано в журнале Advanced Science.
