Защита от птичьего гриппа может быть проще, чем ранее думали ученые, благодаря новым выводам о Основной генетический состав вируса и одной конкретной Т-клетки, которые мы имеем в нашем арсенале иммунной системы. Это означает, что многие из нас будут обладать некоторой врожденной способностью бороться с вирусом, но также предоставит много новых возможностей для разработки первой вакцины для человека.
Ученые из Австралийского университета La Trobe обнаружили, что, несмотря на мутации и эволюцию очень патогенного вируса H5N1 с высоким патогенным гриппом (HPAI), который в течение последних пяти лет уничтожил популяции диких птиц и птицевод консервативный. По сути, это означает, что в то время как 36% генетического кода H5N1 имеет расходящиеся или мутировали, две трети не имеют — что подразумевает это неизменное генетическое кодирование, служит важной функции.
Более того, исследователи обнаружили, что специфическая Т -клетка человека — лимфоцит CD8+ «убийца» — может распознавать части вируса H5N1 и установить защиту, когда человек никогда не подвергался воздействию ошибки гриппа раньше. И поскольку ответ CD8+ T -клеток запускается молекулами в высококонсервативной части генетического кода вируса, он предвещает разработку вакцины, которая не потеряет эффективность от сезона до сезона или с мутациями H5N1.
P>«Если бы мы могли разработать новую вакцину с использованием этих консервативных молекул изнутри вируса, мы могли бы защитить от множества различных вирусов гриппа», — сказала первая автор Эмма Грант из Института молекулярной науки La Trobe из Института молекулярной науки La Trobe и Школы сельского хозяйства, Биомедицина и окружающая среда.В исследовании Грант и ее команда использовали обширную биоинформатику и анализ последовательностей, чтобы предсказать, будут ли Т -клетки распознавать H5N1 на основе прошлых данных (что неудивительно, что тестирование живых штаммов вируса H5N1 в лаборатории очень рискованно и, следовательно, сильно ограничено). Использование данных о известных эпитопах CD8+ T-клеток-небольших фрагментах вирусных белков, которые может идентифицировать иммунную клетку-исследователи обнаружили, что около 60% людей, вероятно, будут иметь некоторую степень ранее существовавшего иммунитета к H5N1 из-за распознавания вируса CD8+ T-клеток. /p>
«Случаи H5N1 у людей редки, но они случаются,-сказал Грант.-Если передача от человека к человеку или человеческая инфекция H5N1 становится Чаще всего у этих людей уже может быть некоторый уровень защиты, что может помочь предотвратить тяжелое заболевание ».Но есть улов. Хотя у всех нас есть эти Т -клетки, не все иммунная система будет распознавать H5N1 таким же образом, из -за различий в нашем типе антигена лейкоцитов человека (HLA). Проще говоря, HLA — это группа генов, которые действуют как интерпретатор иммунной системы — и у всех нас есть уникальный состав молекул HLA. Однако эта цифра 60% может быть намного выше, в зависимости от других способов, которыми наша сложная иммунная система работает для распознавания иностранных клеток. Есть и другие факторы, такие как предыдущая гриппа. Инфекция, вероятно, повысит шанс человека распознавать фрагменты H5N1. Будьте использованы для разработки вакцины на основе этих высоко консервативных вирусных эпитопов, которые обеспечат долгосрочную защиту от серьезных заболеваний.
В настоящее время в США было 67 известных случаев инфекции человека HPAI H5N1, включая одну смерть, и ученые внимательно следят за вирусными мутациями, которые могли бы использовать передачу от человека к человеку. Тем не менее, это продолжает оставаться проблемой из -за плохого мониторинга существующих вспышек у крупного рогатого скота и птицы, а также правительственных связей, которые мешали критическим исследованиям.
Интересно, что вакцина H5N1 может быть даже более эффективной, чем общий сезонный грипп, который вместо этого нацелен на штаммы вируса от трех до четырех. Поскольку грипп быстро развивается, не было возможно нацелен на любые высококонсервативные гены; Вместо этого он нацелен на гемагглютинин — «H» в вирусах гриппа, таких как H5N1 — который представляет собой белок, присутствующий на поверхности патогена. И существует 18 известных типов гемагглютинина. это »,-сказала она.
Хотя сезон гриппа 2024-2025 гг. Также случайно разработал некоторый уровень защиты H5N1. И это последнее исследование может помочь ученым разработать улучшенную вакцину от гриппа. «Если мы сможем использовать эти знания для разработки вакцин, используя части вируса, которые распознают Т -клетки, мы могли бы защитить себя от будущих мутаций гриппа».
Исследование было опубликовано в журнале Клиническая и трансляционная иммунология .
