Новости

Первое открытие генетического пути в мозге помогло людям, страдающим тревожностью

Первое открытие генетического пути в мозге помогает людям, страдающим тревогой

Британские исследователи впервые определили генетический путь в мозге, играющий ключевую роль в контроле над тревожностью, что открывает двери для разработки более эффективных методов лечения в будущем.

Один из у четырех человек по крайней мере один раз в жизни будет диагностировано тревожное расстройство, часто проявляющееся в виде повторяющихся эпизодов внезапного чувства сильной тревоги, страха или ужаса, которые достигают пика в течение нескольких минут.

Известно, что тяжелая психологическая травма вызывает генетические, биохимические и структурные изменения в части мозга, называемой миндалевидным телом, сложной структуре, расположенной в височной доле. Это область, которая обрабатывает пугающие и угрожающие стимулы и участвует в вызванной стрессом тревоге, которая может привести к тревожным расстройствам, включая панические атаки и посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР).

Современные успокаивающие препараты не особенно эффективны, более половины людей не достигают ремиссии после лечения. Исследователи из университетов Бристоля и Эксетера предполагают, что причина неэффективности этих препаратов заключается в недостаточном понимании механизмов работы мозга и молекулярных взаимодействий, лежащих в основе тревожности.

«Стресс может спровоцировать возникновение ряда нервно-психических состояний, которые коренятся в неблагоприятном сочетании генетических и экологических факторов», — сказала Валентина Мосиенко, корреспондент, автор исследования. «В то время как низкий уровень стресса уравновешивается естественной способностью мозга к адаптации, тяжелые или длительные травматические переживания могут преодолеть защитный механизм устойчивости к стрессу, что приведет к развитию патологических состояний, таких как депрессия или тревога».

<р>Исследовательская группа решила исследовать эти молекулярные причины беспокойства, сосредоточив внимание на микроРНК (миРНК), небольших некодирующих фрагментах РНК, которые координируют сложные реакции мозга, регулируя гены-мишени.

Проводя тесты на мышах, исследователи обнаружили, что острый стресс увеличивает количество конкретной микроРНК, miR-483-5p, в миндалевидном теле мышей. Затем миР-483-5p подавляла функцию гена Pgap2, который отвечает за изменение нейронов миндалевидного тела и управляет поведением, связанным с тревогой.

Проще говоря, исследователи обнаружили, что миР-483-5p действует как «молекулярный тормоз» для гена Pgap2, смягчая изменения в миндалевидном теле, вызванные стрессом, и приводя к снижению тревожности.

Это первое открытие пути miR-483-5p/Pgap2. Более глубокое понимание механизмов, лежащих в основе тревожности, полученное в ходе исследования, может привести к разработке более эффективных методов лечения этого часто изнурительного состояния.

«МиРНК стратегически готовы контролировать сложные нейропсихиатрические состояния, такие как тревожность», — Мосиенко. сказал. «Но молекулярные и клеточные механизмы, которые они используют для регуляции стрессоустойчивости и восприимчивости, до сих пор были в значительной степени неизвестны. Путь миР-483-5p/Pgap2, который мы идентифицировали в этом исследовании, активация которого оказывает эффект снижения тревожности, открывает огромный потенциал для разработки противотревожной терапии сложных психических состояний у людей.

Исследование опубликовано в журнале Nature Communications.

Источник

Нажмите, чтобы оценить статью
[Итого: 0 Среднее значение: 0]

Похожие статьи

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.

Кнопка «Наверх»