Новости

Новая генная терапия снижает глазное давление для лечения глаукомы

Новая генная терапия снижает глазное давление для лечения глаукомы

Высокое глазное давление, наблюдаемое при глаукоме, медленно приводит к слепоте. Для некоторых лечение первой линии, глазные капли, не работает. Исследователи использовали генную терапию для разработки многообещающего нового способа лечения высокого глазного давления, связанного с глаукомой.

Глаукома, поражающая до 80 миллионов человек во всем мире, обычно вызывается повышенным внутриглазным давлением (ВГД). Ожидается, что к 2040 году число людей, страдающих глаукомой, возрастет до 110 миллионов.

Глаз постоянно вырабатывает жидкость, называемую водянистой влагой, которая помогает глазу сохранять свою форму и питает глаз. Жидкость дренируется из глаза через угол передней камеры или дренажный угол. Если угол дренажа поврежден, глаз вырабатывает больше водянистой влаги, чем может отводить, вызывая высокое внутриглазное давление, которое может необратимо повредить зрительный нерв и привести к слепоте.

Препаратом первой линии для лечения глаукомы являются глазные капли, изготовленные из аналога простагландина, которые снижают внутриглазное давление. Тем не менее, от 25% до 50% людей не реагируют на лечение, и их глазное давление остается повышенным.

Исследователи из Тринити-колледжа в Дублине сотрудничали с биотехнологической компанией Exhaura Ltd, чтобы разработать новый ген- основанный на терапии подход к снижению внутриглазного давления, который показывает большие перспективы в лечении глаукомы.

«Этот захватывающий проект позволил нам преодолеть разрыв между академическими кругами и промышленностью и тесно сотрудничать с компанией, занимающейся генной терапией, для разработки передовой терапии, которая, по нашему мнению, имеет огромные перспективы для пациентов в будущем», — сказал Мэтью Кэмпбелл, корреспондент. исследование.

Исследователи использовали аденоассоциированный вирус (AAV), биоинженерный инструмент, который использует вирус без оболочки для доставки модифицированного генетического материала в ткани и клетки. После доставки модифицированные гены создают новые инструкции для этих тканей или клеток, помогая лечить заболевания.

Здесь исследователи использовали AAV для доставки инструкций по производству фермента матриксной металлопротеиназы-3 (ММР-3), который помогает запустить отток водянистой влаги из глаза.

Исследователи начали свои эксперименты на мышах, вводя AAV в заднюю часть глаза. Они обнаружили, что увеличение MMP-3, опосредованное AAV, увеличивало отток жидкости и снижало ВГД. Когда они проверили терапию на глазных яблоках человека-донора, они также обнаружили, что отток увеличился.

Исследователи говорят, что годы исследований, предпринятых для достижения этой цели, стоили того, и что результаты исследования многообещающие.

«Наш новый подход к лечению глаукомы с помощью генной терапии является кульминацией более семи лет исследований, — сказал Джеффри О'Каллаган, ведущий автор исследования. «Мы надеемся, что эта терапия проложит путь к разработке методов лечения других форм слепоты глаз».

Исследование было опубликовано в журнале Science Advances.

Источник

Нажмите, чтобы оценить статью
[Итого: 0 Среднее значение: 0]

Похожие статьи

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.

Кнопка «Наверх»