Исследователи обнаружили, что спинномозговая жидкость, амортизатор ударов головного мозга, способствует резистентности к лечению у людей с раком головного мозга. Но их исследование также выявило антипсихотический препарат, созданный более шестидесяти лет назад, который можно перепрофилировать для повторной чувствительности раковых клеток к лечению.
Цереброспинальная жидкость (СМЖ) выполняет несколько важных функций. Он действует как подушка, защищая головной и спинной мозг, а также обеспечивает питание и удаление отходов. Но когда дело доходит до рака головного мозга, новое исследование показало, что эта важная жидкость может делать рак головного мозга устойчивым к лечению, снижая его эффективность.
Исследователи из Университета Флиндерса в Южной Австралии изучили эффект СМЖ. на рост опухолевых клеток у пациентов с глиобластомой, распространенным, быстрорастущим и летальным раком центральной нервной системы, и, что немаловажно, обнаружил потенциальное лечение.
«Глиобластома убивает очень много людей, которые в остальном здоровы и молоды, в течение нескольких месяцев», — сказал Седрик Барди, один из соавторов исследования. «Это ужасная болезнь, и доступные методы лечения недостаточно эффективны, несмотря на серьезные побочные эффекты».
Основным методом лечения глиобластомы является хирургическая резекция с последующей комбинацией лучевой терапии и перорального химиотерапевтического препарата. темозоломид. Несмотря на такое агрессивное лечение, рак часто возвращается и оказывается фатальным, что указывает на то, что раковые клетки выработали устойчивость к лечению.
Взяв спинномозговую жидкость 25 пациентов с глиобластомой, получавших как лучевую, так и химиотерапию, исследователи обнаружили, что раковые клетки, подвергшиеся воздействию спинномозговой жидкости, были более устойчивы к ферроптозу, форме клеточной гибели, вызванной терапией. Они определили, что ядерный белок 1 (NUPR1) в спинномозговой жидкости отвечает за повышение резистентности к лечению, препятствуя ферроптозу.
Важно то, что они обнаружили, что трифлуоперазин, препарат, который с тех пор продается как антипсихотическое и успокаивающее средство. В 1959 году под торговой маркой Стелазин ингибировал NUPR1 и повышал чувствительность раковых клеток к обоим методам лечения. Исследователи пришли к выводу, что добавление трифлуоперазина к существующим методам лечения может улучшить показатели выживаемости при ГБМ.
«Это исследование помогает нам понять ограничения нынешних химиотерапевтических методов и дает новую надежду на перепрофилирование класса лекарств, которые можно было бы добавить к стандарт медицинской помощи», — сказал Барди. «Сейчас мы усердно работаем над тем, чтобы опробовать это на пациентах в ходе клинических испытаний».
Результат исследования был опубликован в журнале Science Advances.
